Referenzdetails
- Referenz
- EN ISO 21535:2024
- Offizieller Titel
- Non-active surgical implants - Joint replacement implants - Specific requirements for hip-joint replacement implants (ISO 21535:2023)
- Organisation
- CEN
- Verlegerstatus in der Quelle
- VeröffentlichtDies ist der Status, der in der Quelle aufgezeichnet ist, nicht eine Aussage, dass dies die neueste Ausgabe ist.
- Quellenzugriff
- 19 Oktober 2026
Forschung und Antrag
Beginnen Sie mit dem offiziellen Anwendungsbereich und der Produktkonfiguration. Der Titel identifiziert ein Thema; er legt nicht jeden Produkt, jede Verwendung oder jede rechtliche Anforderung fest, die von der Veröffentlichung abgedeckt wird.
Produktforschungswege
- Bauprodukte und Baustoffe
Erklärte Produktleistung, Bewertungsmethoden und die Beziehung zwischen einem Produkt und seinem vorgesehenen Einsatz in Bauwerken.
- Medizinprodukte
Beabsichtigter medizinischer Zweck, Geräteklassifizierung und der Nachweis, der mit Entwurf, Leistung und Lebenszykluskontrolle verbunden ist.
Fragen für die Beweisakte
- Produkttyp-Identifizierung
- Leistungsbewertung
- Fabrikationskontrolle
- Erklärung und Installationsbereich
- Beabsichtigter Zweck
- Klassifizierungsrationale
Notieren Sie die genaue Ausgabe und die zugehörigen Änderungen, das beurteilte Objekt, die geprüften Beweise und die Grenzen der Schlussfolgerung. Erforschen IESQ Forschung für detaillierte Produkt- und Normstudien.
Gesetzesreferenzdatensätze
Die folgenden Datensätze stammen aus Kommissionsinformationslisten. Eine Quellengeliste, ein Veröffentlichungsstatus und eine Rechtsvermutung der Konformität beantworten unterschiedliche Fragen. Überprüfen Sie die anwendbaren Amtsblattakte, Daten und Einschränkungen für den beabsichtigten Anspruch.
Medizinprodukte (Verordnung 2017/745)
Source: Generated on 17.6.2026
- Startdatum in Quelle
- 2026-01-30
- Amtsblatt-Referenz
- OJ L
Ein fehlendes Datum oder eine Einschränkungsfeld ist keine Bestätigung des aktuellen Rechtsstatus.