Institute of European Standards and QualityInstitutionelle Informationen

IESQ · PRODUKTAUSZEICHNUNG

Bewiesenerfordernisse

Vollständige, überprüfbare Berichte und die Aufzeichnungen, die sie mit dem für die Auszeichnung eingereichten Produkt verbinden, vorbereiten.

Auszeichnungsabschnitte
Bewiesenerfordernisse

Die Einreichdatei

Geben Sie die Produktspezifikation und Fotografien, eine Modell- und Variantenmatrix, falls relevant, beabsichtigte Verwendungen, Antragstellerbefugnis, anwendbare rechtliche Dokumente, vollständige Testberichte und die vorgeschlagenen Kernvergleiche an. Schließen Sie die Originalberichtsdateien und ihre Anhänge, Änderungen und relevante Korrespondenz ein. Identifizieren Sie bekannte ungünstige Ergebnisse, korrektive Maßnahmen und Nachtests. Ausgewählte Seiten, ein Zertifikatsbild oder eine Marketingzusammenfassung können die vollständigen Beweise nicht ersetzen.

Überprüfen Sie die Laborzuständigkeit

Für Testbeweise identifizieren Sie das tatsächliche Labor und den Standort, seine Akkreditierungsstelle, Zertifikat und Umfang. Überprüfen Sie, ob die Methode, das Produkt oder die Matrix, der Standort und das Datum der Tests innerhalb des anwendbaren akkreditierten Umfangs liegen. Der Status einer Akkreditierungsstelle, die Akkreditierung eines Labors und die Bezeichnung einer notifizierten Stelle sind unterschiedliche Fakten. Ein Logo allein begründet keinen von ihnen.

Verwenden Sie das offizielle Verzeichnis der nationalen Akkreditierungsstelle über das EA MLA-Verzeichnis oder ein relevantes ILAC MRA-Verzeichnis der Unterzeichner und untersuchen Sie den tatsächlichen Testumfang. Die Annahme im Rahmen dieser Auszeichnung schafft keine gesetzliche Annahme unter einem bestimmten EU-Recht. Wenn ein gesetzlich vorgeschriebenes Verfahren einer notifizierten Stelle anwendbar ist, überprüfen Sie die Stelle und ihre bezeichneten Aufgaben in NANDO und erhalten Sie die erforderlichen rechtlichen Ausgaben.

EA-Amtliche Verzeichnisse · ILAC-Unterzeichner-Suche · Kommissionsinformationen über notifizierte Stellen

Behalten Sie jeden relevanten Teil eines Berichts bei

Die Datei enthält den Aussteller, die Berichtsnummer und die Version, alle nummerierten Seiten, die Probenidentität, den Empfang und die Testdaten, die Methoden, die Bedingungen, die Ergebnisse, die Schlussfolgerungen, die Abweichungen, die Einschränkungen, die Subunternehmertätigkeit und die Autorisierung. Ordnen Sie jede Aussage, auf die Sie sich verlassen, einer Berichtsseite und einer Anforderung zu. Nachtests bleiben mit den ursprünglichen Ergebnissen und der korrektiven Änderung verbunden.

Gegenstände außerhalb des akkreditierten Umfangs und Auftragsarbeiten müssen identifiziert werden. Der Prüfer legt die Zuständigkeit und die Beweisgrundlage für diese Gegenstände fest; die Akkreditierung eines anderen Standorts oder Labors kann nicht übernommen werden.

Überprüfen Sie die Echtheit und die Modellabdeckung

IESQ kann das ausstellende Labor unter Verwendung von Kontaktinformationen, die unabhängig aus einer offiziellen Quelle erhalten wurden, kontaktieren. Der Antragsteller erteilt die Erlaubnis, den Bericht und die relevanten Umfangsinformationen zu überprüfen. Produktfotografien, Etiketten, kritische Komponentenlisten und Softwareversionen verbinden das getestete Exemplar mit der eingereichten Spezifikation. Erklären Sie die Unterschiede zum derzeit gelieferten Produkt.

Ein Bericht wird nicht allein deshalb angenommen oder abgelehnt, weil er ein bestimmtes Alter hat. Seine anhaltende Relevanz hängt vom Produkt, den Methoden, der Ausgabe der Norm, den Änderungen, den Einschränkungen des Ausstellers und den anwendbaren rechtlichen Anforderungen ab. Ungeklärte Unterschiede erfordern eine Klärung oder aktualisierte Beweise.

Sprache und Dokumentenechtheit

Englisch ist die Arbeitsprache des Programms und die Sprache der Entscheidungen, öffentlichen Aufzeichnungen und Zertifikate. Stellen Sie Originaldokumente in der Originalsprache zusammen mit einer englischen Übersetzung bereit, wenn diese für die Überprüfung erforderlich ist. Die Übersetzung muss die Berichtsnummer, die Version, die Seiten und den Übersetzer identifizieren und Tabellen, Qualifikationen und ungünstige Ergebnisse erhalten. IESQ kann eine Klärung von einem kompetenten Übersetzer oder dem Aussteller anfordern.

Beglaubigung, Legalisierung oder andere Zertifizierung wird nur dann angefordert, wenn eine spezifische Authentizität oder rechtliche Anforderung dies rechtfertigt. Antragsteller wählen und zahlen für externe Übersetzung und Zertifizierung. Eine beglaubigte Kopie begründet nicht die technische Kompetenz oder beweist einen Vorsprung über einen Standard hinaus.

Hochladen und Vertraulichkeit

Hochladen Sie vollständige PDF-Berichte und unterstützende PNG-, JPEG- oder AVIF-Bilder über den privaten Antragsarbeitsbereich. Jede Datei kann bis zu 20 MB groß sein; die Standardzulassung beträgt 30 Dateien und 200 MB pro Fall. Kontaktieren Sie IESQ über den Fall, wenn eine notwendige Datei diese Grenzen überschreitet. Ausführbare Dateien, Archive und passwortgeschützte Berichte werden über diesen Weg nicht akzeptiert.

Der Zugriff auf den Fall erfordert den privaten Zugriffsschlüssel oder ein autorisiertes Mitarbeiterkonto. Öffentliche Aufzeichnungen enthalten die genehmigte Modellinformation, den Anwendungsbereich, die Zusammenfassung der Beweise und den Status. Vollständige Berichte, persönliche Kontakte, vertrauliche Formulierungen und kommerzielle Aufzeichnungen werden standardmäßig nicht veröffentlicht.

Antragsarbeitsbereich · Auszeichnungsinformationen

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