Referenzdetails

Referenz
EN ISO 18113-3:2024
Offizieller Titel
In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer (labelling) - Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use (ISO 18113-3:2022)
Organisation
CEN
Verlegerstatus in der Quelle
VeröffentlichtDies ist der Status, der in der Quelle aufgezeichnet ist, nicht eine Aussage, dass dies die neueste Ausgabe ist.
Quellenzugriff
19 Oktober 2026

Forschung und Antrag

Beginnen Sie mit dem offiziellen Anwendungsbereich und der Produktkonfiguration. Der Titel identifiziert ein Thema; er legt nicht jeden Produkt, jede Verwendung oder jede rechtliche Anforderung fest, die von der Veröffentlichung abgedeckt wird.

Produktforschungswege

  • Medizinprodukte

    Beabsichtigter medizinischer Zweck, Geräteklassifizierung und der Nachweis, der mit Entwurf, Leistung und Lebenszykluskontrolle verbunden ist.

  • In-vitro-Diagnostika

    Proben, beabsichtigter Zweck und analytische und klinische Leistung für Diagnosegeräte und -systeme.

  • Mess-, Prüf- und Laborgeräte

    Messfunktion, Genauigkeitsansprüche, elektrische Sicherheit und die Bedingungen, unter denen Ergebnisse vergleichbar sind.

Fragen für die Beweisakte

  • Beabsichtigter Zweck
  • Klassifizierungsrationale
  • Risikomanagement
  • Verifizierung und Leistungsnachweis
  • Klinischer Nachweisscope
  • Assay-Konfiguration

Notieren Sie die genaue Ausgabe und die zugehörigen Änderungen, das beurteilte Objekt, die geprüften Beweise und die Grenzen der Schlussfolgerung. Erforschen IESQ Forschung für detaillierte Produkt- und Normstudien.