Zakres i kontekst prawny
Rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 dotyczy produktów kosmetycznych i nakłada odpowiedzialność na wyznaczonego odpowiedzialnego. Opublikowany EN ISO 22716 odnosi się do dobrej praktyki wytwarzania. Kontrole wytwarzania są jedną częścią pliku, który również wymaga oceny bezpieczeństwa produktu, kontroli składu, powiadomienia i wsparcia dla roszczeń.
Status i przejście
Kolekcja cytowała EN ISO 22716:2007 dla Dobrej Praktyki Wytwarzania w ramach rozporządzenia kosmetycznego. Certyfikat Dobrej Praktyki Wytwarzania sam w sobie nie ustanawia bezpieczeństwa produktu, dozwolonego składu ani ważności roszczeń marketingowych.
Pytania dotyczące przeglądu produktu
- Czy produkt jest kosmetykiem ze względu na jego przeznaczenie i prezentację?
- Czy ocena bezpieczeństwa obejmuje rzeczywistą formułę, narażenie i grupę użytkowników?
- Czy kontrole produkcji i roszczenia produktowe są wspierane przez odpowiednie rekordy?
Dowody do zbadania
- Połącz plik informacyjny produktu i raport bezpieczeństwa z wydaną formułą, opakowaniem i przeznaczeniem.
- Zbadaj rekordy GMP dotyczące odbioru surowców, produkcji, kontroli zanieczyszczeń, wydania i śledzenia.
- Zachowaj podstawę ograniczeń składników, jakości mikrobiologicznej i oświadczonego działania.
Oficjalne źródła
- Komisja Europejska: produkty kosmetyczne
- Dz.U. L 342, 22 grudnia 2009
- Publikacja referencyjna Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) dla kosmetyków, Dz.U. C 123, 21 kwietnia 2011
Źródła sprawdzone: 20 października 2026
Sprawdź przepis rządowy, jego poprawki i dokładne odniesienie normatywne. Lista źródeł może zawierać wcześniejsze wydania lub historyczne zapisy ramowe.
Zapisy odniesień normatywnych
1 indeksowane ciągi odniesień są połączone z tym zbiorem źródeł, w tym wpisami historycznymi.