Offizielle Referenzquelle
Lesen Sie die verknüpften Entscheidungen und Änderungen, um die genaue zitierte Ausgabe, das Datum des Inkrafttretens, etwaige Einschränkungen und das Datum der Aufhebung zu ermitteln. Die Kommissionszusammenfassungslisten bieten einen praktischen Index; die Rechtswirkungen ergeben sich aus den relevanten Akten.
Indizierte Standardreferenzen
49 Referenzzeichen aus den Quellenschnappschüssen sind mit diesem Rahmenwerk verknüpft. Die Ergebnisse umfassen historische Einträge.
Information supplied by the manufacturer of medical devices
Active implantable medical devices - Part 1: General requirements for safety, marking and information to be provided by the manufacturer
Active implantable medical devices - Part 2-1: Particular requirements for active implantable medical devices intended to treat bradyarrhythmia (cardiac pacemakers)
Active implantable medical devices - Part 2-2: Particular requirements for active implantable medical devices intended to treat tachyarrhythmia (includes implantable defibrillators)
Active implantable medical devices - Part 2-3: Particular requirements for cochlear and auditory brainstem implant systems
Sterilization of medical devices - Requirements for medical devices to be designated "STERILE" - Part 1: Requirements for terminally sterilized medical devices
Überprüfen Sie eine Rechtszitation
- Ermitteln Sie die geltende Gesetzgebung und ihre Anwendung auf das definierte Produkt.
- Überprüfen Sie die vollständige Standardreferenz, Ausgabe und Änderungssatz im Amtsblatt der Europäischen Union.
- Lesen Sie alle Einschränkungen, Bedingungen und Daten, die dieser Zitation beigefügt sind.
- Halten Sie den Publikationsnachweis und den Zitationsnachweis getrennt in der Beweisakte.
- Überprüfen Sie später ändernde und zurücknehmende Akte, bevor Sie sich auf die Referenz verlassen.