Szczegóły odniesienia

Odwołanie
EN 80601-2-58:2015/A1:2019
Tytuł oficjalny
Medical electrical equipment - Part 2-58: Particular requirements for the basic safety and essential performance of lens removal devices and vitrectomy devices for ophthalmic surgery
Organizacja
CENELEC
Status wydawcy w źródle
OpublikowaneTo jest status zarejestrowany w źródle, a nie oświadczenie, że jest to najnowsza edycja.
Dostęp do źródła
19 października 2026

Badania i wniosek

Zacznij od oficjalnego zakresu i konfiguracji produktu. Tytuł identyfikuje temat; nie ustala każdego produktu, warunku użytkowania lub wymagania prawnego objętego publikacją.

Trasy badań produktu

  • Urządzenia medyczne

    Przeznaczenie medyczne, klasyfikacja urządzeń i dowody związane z projektem, wydajnością i kontrolą cyklu życia.

Pytania do pliku dowodowego

  • Przeznaczenie
  • Uzasadnienie klasyfikacji
  • Zarządzanie ryzykiem
  • Weryfikacja i dowody wydajności
  • Zakres dowodów klinicznych

Zapisz dokładne wydanie i powiązane poprawki, obiekt oceniany, badane dowody i granice wniosku. Przeglądaj IESQ badania dla szczegółowych badań produktu i standardu.