Szczegóły odniesienia
- Odwołanie
- EN 829:1996
- Tytuł oficjalny
- In vitro diagnostic systems - Transport packages for medical and biological specimens - Requirements, tests
- Organizacja
- CEN
- Status wydawcy w źródle
- WycofanyTo jest status zarejestrowany w źródle, a nie oświadczenie, że jest to najnowsza edycja.
- Dostęp do źródła
- 19 października 2026
Badania i wniosek
Zacznij od oficjalnego zakresu i konfiguracji produktu. Tytuł identyfikuje temat; nie ustala każdego produktu, warunku użytkowania lub wymagania prawnego objętego publikacją.
Trasy badań produktu
- Produkty sportowe i rekreacyjne
Użytkowanie sprzętu, cechy uczestników i interakcja między projektem produktu, instalacją i konserwacją.
- Urządzenia medyczne
Przeznaczenie medyczne, klasyfikacja urządzeń i dowody związane z projektem, wydajnością i kontrolą cyklu życia.
- Produkty diagnostyki in vitro
Próbki, przeznaczenie i wydajność analityczna i kliniczna dla urządzeń diagnostycznych i systemów.
- Opakowania, logistyka i urządzenia do manipulacji
Ochrona, warunki transportu, systemy opakowań i interfejsy urządzeń w trakcie dystrybucji.
Pytania do pliku dowodowego
- Założenia dotyczące użytkowania i obciążenia
- Konfiguracja instalacji
- Dowody wydajności
- Harmonogram inspekcji
- Przeznaczenie
- Uzasadnienie klasyfikacji
Zapisz dokładne wydanie i powiązane poprawki, obiekt oceniany, badane dowody i granice wniosku. Przeglądaj IESQ badania dla szczegółowych badań produktu i standardu.
Odniesienie prawne
Żaden rekord cytaty Komisji nie został połączony z tym odniesieniem w indeksie IESQ. To jest wynik indeksu, a nie wniosek, że standard nie jest cytowany. Skonsultuj się z odpowiednią listą Komisji i aktami Dziennika Urzędowego.
Przeglądaj listy odniesień prawnych →