Szczegóły odniesienia
- Odwołanie
- EN ISO 11137-1:2015
- Tytuł oficjalny
- Sterilization of health care products - Radiation - Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices (ISO 11137-1:2006, including Amd 1:2013)
- Organizacja
- CEN
- Status wydawcy w źródle
- WycofanyTo jest status zarejestrowany w źródle, a nie oświadczenie, że jest to najnowsza edycja.
- Dostęp do źródła
- 19 października 2026
Badania i wniosek
Zacznij od oficjalnego zakresu i konfiguracji produktu. Tytuł identyfikuje temat; nie ustala każdego produktu, warunku użytkowania lub wymagania prawnego objętego publikacją.
Trasy badań produktu
- Urządzenia medyczne
Przeznaczenie medyczne, klasyfikacja urządzeń i dowody związane z projektem, wydajnością i kontrolą cyklu życia.
Pytania do pliku dowodowego
- Przeznaczenie
- Uzasadnienie klasyfikacji
- Zarządzanie ryzykiem
- Weryfikacja i dowody wydajności
- Zakres dowodów klinicznych
Zapisz dokładne wydanie i powiązane poprawki, obiekt oceniany, badane dowody i granice wniosku. Przeglądaj IESQ badania dla szczegółowych badań produktu i standardu.
Rekordy odniesień prawnych
Poniższe rekordy pochodzą z list informacyjnych Komisji. Wymienienie w źródle, status publikacji i domniemanie zgodności z prawem odpowiadają na różne pytania. Sprawdź odpowiednie akty Dziennika Urzędowego, daty i ograniczenia dla zamierzonego twierdzenia.
Urządzenia diagnostyczne in vitro (Rozporządzenie 2017/746)
Source: Generated on 17.6.2026
Powiązane odniesienia w źródle
- EN ISO 11137-1:2015/A2:2019
- Data rozpoczęcia w źródle
- 2021-07-20
- Odniesienie do Dziennika Urzędowego
- OJ L 258
Brak daty lub pola ograniczenia nie jest potwierdzeniem aktualnego statusu prawnego.
Urządzenia medyczne (Rozporządzenie 2017/745)
Source: Generated on 17.6.2026
Powiązane odniesienia w źródle
- EN ISO 11137-1:2015/A2:2019
- Data rozpoczęcia w źródle
- 2021-07-19
- Odniesienie do Dziennika Urzędowego
- OJ L 256
Brak daty lub pola ograniczenia nie jest potwierdzeniem aktualnego statusu prawnego.
Urządzenia diagnostyczne in vitro (Dyrektywa 98/79/WE)
Powiązane odniesienia w źródle
- EN ISO 11137-1:2015/A2:2019
Brak daty lub pola ograniczenia nie jest potwierdzeniem aktualnego statusu prawnego.
Urządzenia diagnostyczne in vitro (Dyrektywa 98/79/WE)
Brak daty lub pola ograniczenia nie jest potwierdzeniem aktualnego statusu prawnego.
Aktywne implanty medyczne (Dyrektywa 90/385/EWG)
Powiązane odniesienia w źródle
- EN ISO 11137-1:2015/A2:2019
Brak daty lub pola ograniczenia nie jest potwierdzeniem aktualnego statusu prawnego.
Aktywne implanty medyczne (Dyrektywa 90/385/EWG)
Brak daty lub pola ograniczenia nie jest potwierdzeniem aktualnego statusu prawnego.
Urządzenia medyczne (Dyrektywa 93/42/EWG)
Powiązane odniesienia w źródle
- EN ISO 11137-1:2015/A2:2019
Brak daty lub pola ograniczenia nie jest potwierdzeniem aktualnego statusu prawnego.
Urządzenia medyczne (Dyrektywa 93/42/EWG)
Brak daty lub pola ograniczenia nie jest potwierdzeniem aktualnego statusu prawnego.