Szczegóły odniesienia
- Odwołanie
- ETSI EN 303 520 V1.2.1 (2019-06)
- Tytuł oficjalny
- Short Range Devices (SRD); Ultra Low Power (ULP) wireless medical capsule endoscopy devices operating in the band 430 MHz to 440 MHz; Harmonised Standard for access to radio spectrum
- Organizacja
- ETSI
- Status wydawcy w źródle
- OpublikowaneTo jest status zarejestrowany w źródle, a nie oświadczenie, że jest to najnowsza edycja.
- Dostęp do źródła
- 19 października 2026
Badania i wniosek
Zacznij od oficjalnego zakresu i konfiguracji produktu. Tytuł identyfikuje temat; nie ustala każdego produktu, warunku użytkowania lub wymagania prawnego objętego publikacją.
Trasy badań produktu
- Urządzenia radiowe i łączności
Konfiguracje radiowe, wykorzystanie spektrum i interakcja między sprzętem, oprogramowaniem i funkcjami sieciowymi.
- Urządzenia medyczne
Przeznaczenie medyczne, klasyfikacja urządzeń i dowody związane z projektem, wydajnością i kontrolą cyklu życia.
Pytania do pliku dowodowego
- Macierz konfiguracji radiowej
- Specyfikacja anteny
- Równoważność trybu testowego
- Wersja oprogramowania i kontrola zmian
- Przeznaczenie
- Uzasadnienie klasyfikacji
Zapisz dokładne wydanie i powiązane poprawki, obiekt oceniany, badane dowody i granice wniosku. Przeglądaj IESQ badania dla szczegółowych badań produktu i standardu.
Rekordy odniesień prawnych
Poniższe rekordy pochodzą z list informacyjnych Komisji. Wymienienie w źródle, status publikacji i domniemanie zgodności z prawem odpowiadają na różne pytania. Sprawdź odpowiednie akty Dziennika Urzędowego, daty i ograniczenia dla zamierzonego twierdzenia.
Urządzenia radiowe (RED)
Source: Generated 7 September 2026
- Data rozpoczęcia w źródle
- 2020-02-06
- Ograniczenie w źródle
- Notice: Compliance with this harmonised standard does not confer a presumption of conformity with the essential requirement set out in Article 3(2) of Directive 2014/53/EU if any of the following are applied: - with respect to clause B.1 of Annex B: “The manufacturer and test laboratory may agree on alternative suitable implementation of human torso simulator, which shall be then fully described in the test report”; - with respect to clause C.1 of Annex C: “Alternatively, the manufacturer and test laboratory may agree to use a Semi-Anechoic Room, the setup of which shall be then fully described in the test report”. Notice: The temperature referred to in clause B.2 of Annex B shall reflect the intended use.
- Odniesienie do Dziennika Urzędowego
- OJ L 34
Brak daty lub pola ograniczenia nie jest potwierdzeniem aktualnego statusu prawnego.