Detalhes da referência

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Leia a publicação em ETSI

Referência
ETSI EN 303 520 V1.2.1 (2019-06)
Título oficial
Short Range Devices (SRD); Ultra Low Power (ULP) wireless medical capsule endoscopy devices operating in the band 430 MHz to 440 MHz; Harmonised Standard for access to radio spectrum
Organização
ETSI
Estatuto de editor na fonte
PublicadoEste é o estado registado na fonte, não uma declaração de que esta é a edição mais recente.
Acesso à fonte
19 de outubro de 2026

Pesquisa e candidatura

Comece com o âmbito oficial e a configuração do produto. O título identifica um assunto; não estabelece todos os produtos, condições de uso ou requisitos legais abrangidos pela publicação.

Rotas de pesquisa de produtos

  • Equipamentos de rádio e comunicações

    Configurações de rádio, uso do espectro e a interação entre funções de hardware, software e rede.

  • Dispositivos médicos

    Propósito médico pretendido, classificação do dispositivo e evidências associadas ao design, desempenho e controles de ciclo de vida.

Perguntas para o ficheiro de evidências

  • Matriz de configuração de rádio
  • Especificação de antena
  • Equivalência de modo de teste
  • Versão de software e controlo de alterações
  • Propósito pretendido
  • Raciocínio da classificação

Registe a edição exata e as alterações associadas, o objeto avaliado, as evidências examinadas e os limites da conclusão. Explore IESQ pesquisa para estudos detalhados de produtos e normas.

Registos de referências legislativas

Os seguintes registos provêm de listas de informação da Comissão. Uma listagem da fonte, um estado de publicação e uma presunção legal de conformidade respondem a perguntas diferentes. Verifique os atos do Jornal Oficial aplicáveis, datas e restrições para a alegação pretendida.

Equipamento de Rádio (RED)

Source: Generated 7 September 2026

Data de início na fonte
2020-02-06
Restrição na fonte
Notice: Compliance with this harmonised standard does not confer a presumption of conformity with the essential requirement set out in Article 3(2) of Directive 2014/53/EU if any of the following are applied: - with respect to clause B.1 of Annex B: “The manufacturer and test laboratory may agree on alternative suitable implementation of human torso simulator, which shall be then fully described in the test report”; - with respect to clause C.1 of Annex C: “Alternatively, the manufacturer and test laboratory may agree to use a Semi-Anechoic Room, the setup of which shall be then fully described in the test report”. Notice: The temperature referred to in clause B.2 of Annex B shall reflect the intended use.
Referência do Jornal Oficial
OJ L 34
Ato do Jornal Oficial Listagem de origem

Um campo de data ou restrição ausente não é confirmação do estado legal atual.

Outras referências indexadas nesta família

As referências abaixo partilham o mesmo número. Podem representar edições anteriores, alterações ou registos de adoção diferentes. Não são intercambiáveis.