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Referencia
ETSI EN 303 520 V1.2.1 (2019-06)
Título oficial
Short Range Devices (SRD); Ultra Low Power (ULP) wireless medical capsule endoscopy devices operating in the band 430 MHz to 440 MHz; Harmonised Standard for access to radio spectrum
Organización
ETSI
Estado de publicador en la fuente
PublicadoEste es el estado registrado en la fuente, no una declaración de que esta es la última edición.
Acceso a la fuente
19 de octubre de 2026

Investigación y solicitud

Comience con el alcance oficial y la configuración del producto. El título identifica un tema; no establece todos los productos, condiciones de uso o requisitos legales cubiertos por la publicación.

Rutas de investigación de productos

  • Equipos de radio y comunicaciones

    Configuraciones de radio, uso del espectro y la interacción entre funciones de hardware, software y red.

  • Dispositivos médicos

    Propósito médico previsto, clasificación de dispositivos y la evidencia asociada con el diseño, el rendimiento y los controles de ciclo de vida.

Preguntas para el archivo de evidencia

  • Matriz de configuración de radio
  • Especificación de antena
  • Equivalencia de modo de prueba
  • Versión de software y control de cambios
  • Propósito previsto
  • Razón de la clasificación

Registre la edición exacta y las enmiendas asociadas, el objeto evaluado, la evidencia examinada y los límites de la conclusión. Explore IESQ investigación para estudios detallados de productos y normas.

Registros de referencia de legislación

Los siguientes registros provienen de listas de información de la Comisión. Una enumeración de la fuente, un estado de publicación y una presunción legal de conformidad responden a diferentes preguntas. Verifique los actos del Diario Oficial aplicables, las fechas y las restricciones para la reclamación pretendida.

Equipo de radio (RED)

Source: Generated 7 September 2026

Fecha de inicio en la fuente
2020-02-06
Restricción en la fuente
Notice: Compliance with this harmonised standard does not confer a presumption of conformity with the essential requirement set out in Article 3(2) of Directive 2014/53/EU if any of the following are applied: - with respect to clause B.1 of Annex B: “The manufacturer and test laboratory may agree on alternative suitable implementation of human torso simulator, which shall be then fully described in the test report”; - with respect to clause C.1 of Annex C: “Alternatively, the manufacturer and test laboratory may agree to use a Semi-Anechoic Room, the setup of which shall be then fully described in the test report”. Notice: The temperature referred to in clause B.2 of Annex B shall reflect the intended use.
Referencia del Diario Oficial
OJ L 34
Acto del Diario Oficial Lista de fuentes

Un campo de fecha o restricción ausente no es una confirmación del estado legal actual.

Otras referencias indexadas en esta familia

Las referencias a continuación comparten el mismo número. Pueden representar ediciones anteriores, enmiendas o registros de adopción diferentes. No son intercambiables.