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Référence
ETSI EN 303 520 V1.2.1 (2019-06)
Titre officiel
Short Range Devices (SRD); Ultra Low Power (ULP) wireless medical capsule endoscopy devices operating in the band 430 MHz to 440 MHz; Harmonised Standard for access to radio spectrum
Organisation
ETSI
Statut d'éditeur dans la source
PubliéCe statut est enregistré dans la source, et non une déclaration que ceci est la dernière édition.
Accès à la source
19 octobre 2026

Recherche et application

Commencez par la portée officielle et la configuration du produit. Le titre identifie un sujet ; il n'établit pas chaque produit, condition d'utilisation ou exigence légale couverte par la publication.

Voies de recherche de produits

  • Équipements radio et de communication

    Configurations radio, utilisation du spectre et interaction entre les fonctions matérielles, logicielles et réseau.

  • Dispositifs médicaux

    Objectif médical prévu, classification des dispositifs et preuves associées à la conception, aux performances et aux contrôles de cycle de vie.

Questions pour le dossier de preuve

  • Matrice de configuration radio
  • Spécification d'antenne
  • Équivalence du mode de test
  • Version de logiciel et contrôle des modifications
  • Objectif prévu
  • Raisonnement de classification

Enregistrez l'édition exacte et les amendements associés, l'objet évalué, les preuves examinées et les limites de la conclusion. Explorez IESQ recherche pour des études détaillées de produits et de normes.

Enregistrements de référence de législation

Les enregistrements suivants proviennent des listes d'informations de la Commission. Une liste de sources, un statut de publication et une présomption de conformité légale répondent à des questions différentes. Vérifiez les actes, les dates et les restrictions du Journal officiel applicables à la revendication intentionnelle.

Équipement radio (RED)

Source: Generated 7 September 2026

Date de début dans la source
2020-02-06
Restriction dans la source
Notice: Compliance with this harmonised standard does not confer a presumption of conformity with the essential requirement set out in Article 3(2) of Directive 2014/53/EU if any of the following are applied: - with respect to clause B.1 of Annex B: “The manufacturer and test laboratory may agree on alternative suitable implementation of human torso simulator, which shall be then fully described in the test report”; - with respect to clause C.1 of Annex C: “Alternatively, the manufacturer and test laboratory may agree to use a Semi-Anechoic Room, the setup of which shall be then fully described in the test report”. Notice: The temperature referred to in clause B.2 of Annex B shall reflect the intended use.
Référence au Journal officiel
OJ L 34
Acte du Journal officiel Liste des sources

Un champ de date ou de restriction absent n'est pas une confirmation du statut juridique actuel.

Autres références indexées dans cette famille

Les références ci-dessous partagent le même numéro. Elles peuvent représenter des éditions antérieures, des amendements ou des enregistrements d'adoption différents. Elles ne sont pas interchangeables.