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Riferimento
ETSI EN 303 520 V1.2.1 (2019-06)
Titolo ufficiale
Short Range Devices (SRD); Ultra Low Power (ULP) wireless medical capsule endoscopy devices operating in the band 430 MHz to 440 MHz; Harmonised Standard for access to radio spectrum
Organizzazione
ETSI
Stato di editore nella fonte
PubblicatoQuesto è lo stato registrato nella fonte, non una dichiarazione che si tratta dell'ultima edizione.
Accesso alla fonte
19 ottobre 2026

Ricerca e domanda

Inizia con l'ambito ufficiale e la configurazione del prodotto. Il titolo identifica un soggetto; non stabilisce ogni prodotto, condizione di utilizzo o requisito legale coperto dalla pubblicazione.

Percorsi di ricerca del prodotto

  • Apparecchi radio e di comunicazione

    Configurazioni radio, utilizzo dello spettro e interazione tra funzioni hardware, software e di rete.

  • Dispositivi medici

    Scopo medico previsto, classificazione del dispositivo e prove associate alla progettazione, alle prestazioni e ai controlli del ciclo di vita.

Domande per il fascicolo delle prove

  • Matrice di configurazione radio
  • Specifiche dell'antenna
  • Equivalenza della modalità di prova
  • Versione del software e controllo delle modifiche
  • Scopo previsto
  • Ragione della classificazione

Registra l'edizione esatta e le relative modifiche, l'oggetto valutato, le prove esaminate e i limiti della conclusione. Esplora IESQ ricerca per studi dettagliati sul prodotto e sulle norme.

Registri di riferimento della legislazione

I seguenti registri provengono da elenchi di informazioni della Commissione. Un elenco della fonte, uno stato di pubblicazione e una presunzione di conformità legale rispondono a domande diverse. Controlla gli atti della Gazzetta Ufficiale applicabili, le date e le restrizioni per la pretesa intesa.

Equipaggiamento radio (RED)

Source: Generated 7 September 2026

Data di inizio nella fonte
2020-02-06
Restrizione nella fonte
Notice: Compliance with this harmonised standard does not confer a presumption of conformity with the essential requirement set out in Article 3(2) of Directive 2014/53/EU if any of the following are applied: - with respect to clause B.1 of Annex B: “The manufacturer and test laboratory may agree on alternative suitable implementation of human torso simulator, which shall be then fully described in the test report”; - with respect to clause C.1 of Annex C: “Alternatively, the manufacturer and test laboratory may agree to use a Semi-Anechoic Room, the setup of which shall be then fully described in the test report”. Notice: The temperature referred to in clause B.2 of Annex B shall reflect the intended use.
Riferimento alla Gazzetta Ufficiale
OJ L 34
Atto della Gazzetta Ufficiale Elenco di origine

Un campo di data o restrizione assente non è una conferma dello stato legale attuale.

Altri riferimenti indicizzati in questa famiglia

I riferimenti qui sotto condividono lo stesso numero. Potrebbero rappresentare edizioni precedenti, modifiche o registri di adozione diversi. Non sono intercambiabili.