Referentiedetails

Open het officiële standaardrecord

Lees de publicatie op ETSI

Referentie
ETSI EN 303 520 V1.2.1 (2019-06)
Officiële titel
Short Range Devices (SRD); Ultra Low Power (ULP) wireless medical capsule endoscopy devices operating in the band 430 MHz to 440 MHz; Harmonised Standard for access to radio spectrum
Organisatie
ETSI
Uitgeverstatus in bron
GepubliceerdDit is de status die in de bron is opgenomen, niet een verklaring dat dit de laatste editie is.
Toegang tot de bron
19 oktober 2026

Onderzoek en aanvraag

Begin met het officiële toepassingsgebied en de productconfiguratie. De titel identificeert een onderwerp; het stelt niet elke product, gebruiksvoorwaarde of wettelijke vereiste vast die door de publicatie wordt gedekt.

Onderzoeksroutes voor producten

  • Radio- en communicatieapparatuur

    Radiocommunicatieconfiguraties, spectrumgebruik en de interactie tussen hardware-, software- en netwerkfuncties.

  • Medische hulpmiddelen

    Beoogd medisch doel, apparaatclassificatie en de bewijslast die verband houdt met ontwerp, prestaties en levenscycluscontroles.

Vragen voor het bewijsbestand

  • Radiocomfiguratiematrix
  • Antennespecificatie
  • Testmodus-equivalentie
  • Softwareversie en wijzigingsbeheer
  • Beoogd doel
  • Classificatierationale

Noteer de exacte editie en de bijbehorende amendementen, het beoordeelde object, het onderzochte bewijs en de grenzen van de conclusie. Verken IESQ onderzoek voor gedetailleerde product- en standaardstudies.

Wetgevingsreferentierecords

De volgende records komen uit Commissie-informatielijsten. Een bronlijst, een publicatiestatus en een wettelijke vermoeden van conformiteit beantwoorden verschillende vragen. Controleer de van toepassing zijnde handelingen van het Publicatieblad, data en beperkingen voor de beoogde claim.

Radioapparatuur (RED)

Source: Generated 7 September 2026

Startdatum in bron
2020-02-06
Beperking in bron
Notice: Compliance with this harmonised standard does not confer a presumption of conformity with the essential requirement set out in Article 3(2) of Directive 2014/53/EU if any of the following are applied: - with respect to clause B.1 of Annex B: “The manufacturer and test laboratory may agree on alternative suitable implementation of human torso simulator, which shall be then fully described in the test report”; - with respect to clause C.1 of Annex C: “Alternatively, the manufacturer and test laboratory may agree to use a Semi-Anechoic Room, the setup of which shall be then fully described in the test report”. Notice: The temperature referred to in clause B.2 of Annex B shall reflect the intended use.
Referentie naar het Publicatieblad
OJ L 34
Handeling van het Publicatieblad Bronlijst

Een ontbrekend datum- of beperkingsveld is geen bevestiging van de huidige wettelijke status.

Andere geïndexeerde referenties in deze familie

Referenties hieronder delen hetzelfde nummer. Ze kunnen eerder edities, amendementen of verschillende adoptierecords vertegenwoordigen. Ze zijn niet uitwisselbaar.